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職責(zé)描述： 1、具體產(chǎn)品項(xiàng)目實(shí)施(開發(fā)、注冊(cè)檢、臨床試驗(yàn))；記錄并保證實(shí)驗(yàn)記錄及時(shí)、正確、完整協(xié)助相關(guān)項(xiàng)目課題的申報(bào)與實(shí)施； 2、及時(shí)匯報(bào)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度，做好試驗(yàn)進(jìn)度的跟蹤，掌控實(shí)驗(yàn)進(jìn)度； 3、收集國內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動(dòng)向，提供技術(shù)參考； 4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)要求文件、工藝規(guī)程文件，并撰寫產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)文件及協(xié)助產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)； 5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 任職要求： 1、具備分子生物學(xué)專業(yè)知識(shí)，生物技術(shù)、分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷； 2、獨(dú)立承擔(dān)過體外診斷產(chǎn)品開發(fā)及管理，有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力； 3、3-5年分子診斷產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，參與過已上市PCR檢測試劑開發(fā)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、CET-4及以上；