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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1. 負責公司文件系統管理、記錄管理、檔案管理、培訓管理的具體實施工作；
2. 負責按照公司生產計劃、各部門需求計劃做好GMP相關記錄的受控發放工作；
3. 負責各部門檔案的接收、存檔、借閱工作；
4. 負責GMP檔案的整理、分類、保管及過期檔案的銷毀工作；
5. 負責培訓相關工作的組織管理，對各部門開展的培訓工作進行監督和檢查；
6. 負責員工的培訓考核及效果評估，；負責公司員工培訓檔案的管理；
7. 負責GMP文件、記錄、檔案、培訓相關的與本部門及其他部門的溝通協調工作；
8. 負責協助部門培訓計劃的制定。
9. 負責公司的GMP文件的管理工作；
10. 負責本崗位相關的GMP文件制定、修訂工作；
11. 負責完成上級領導臨時安排的其他工作；
任職要求：
1、熟悉GMP政策法規，參與或了解FDA認證的優先考慮；
2、兩年以上工作經驗，參與過GMP認證或符合性檢查；
3、熟悉QA各崗位工作流程，有偏差、變更、供應商管理經驗優先考慮；
有較強的溝通協調能力。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、節日福利、彈性工作、交通補助、定期體檢
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：長春雙陽區一心制藥
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
國藥一心制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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國有企業
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雙陽經濟開發區一心路1號
