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1、負(fù)責(zé)完成中藥項(xiàng)目的開題報(bào)告
2、負(fù)責(zé)制定中藥項(xiàng)目工作計(jì)劃并進(jìn)行實(shí)施和檢查，按項(xiàng)目管理流程，提交項(xiàng)目進(jìn)度表，并及時(shí)組織開展項(xiàng)目研發(fā)工作，包括工藝交接、小試、中試、工藝驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)，以及新產(chǎn)品投產(chǎn)工作
3、圍繞項(xiàng)目開展工作，負(fù)責(zé)與生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部等部門之間必要的協(xié)調(diào)工作
4、負(fù)責(zé)申報(bào)資料的撰寫和原始記錄的審核
5、負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組相關(guān)技術(shù)員或?qū)嶒?yàn)員的培訓(xùn)工作，指導(dǎo)完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)歷，或有生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)、研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，了解生產(chǎn)實(shí)際情況，擅長解決實(shí)際問題；
3、至少具有中藥新藥研發(fā)、經(jīng)典名方開發(fā)、補(bǔ)充申請(qǐng)、二次開發(fā)及工藝攻關(guān)等經(jīng)驗(yàn)中的一種；
4、能獨(dú)立設(shè)計(jì)和進(jìn)行中藥提取、分離，中藥制劑等各項(xiàng)試驗(yàn)；
5、熟悉新藥研究的法律法規(guī)，熟悉中藥新藥申報(bào)材料的撰寫及相關(guān)現(xiàn)場核查材料的書寫；
6、具有獨(dú)立分析與解決技術(shù)問題的能力，善于學(xué)習(xí)；
7、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，項(xiàng)目控制能力，良好的溝通能力；
8、良好的團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力、具有團(tuán)隊(duì)精神、創(chuàng)新意識(shí)。