經驗不限
學歷不限
2025-05-08 01:10:20
6835人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責質量管理文件的起草，參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求：
1、大學本科學歷，藥學相關專業
2、3年以上正規公司工作經驗
3、工作認真負責，有團隊合作精神
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：北京大興區黃村地區（黃村鎮）北京市大興工業開發區金科巷10號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
王喬HR
北京安迪科電子有限責任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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國內上市公司
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北京市大興工業開發區金科巷10號
