職位描述
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職位描述:
崗位要求:
1、藥學、醫學相關專業;
2、年齡30-50歲;
3、3年以上質量管理工作經驗;有執業藥師職稱;
4、熟悉有關藥品管理的法律法規;
5、具有較強的職業敏感度,且具有全局質量管控意識和較強的分析、處理突發質量事故的能力;
6、具有新版gsp認證經驗者優先。
崗位職責:
1、貫徹執行有關藥品質量管理的法律法規,貫徹國家藥品質量政策;
2、協助總經理落實公司質量領導小組的決議以及公司的質量決策;
3、協助總經理建立符合公司經營管理模式的質量管理體系;
4、負責貫徹落實公司的質量方針,跟蹤質量目標的實現情況,并進行督導;
5、負責組織質量管理體系文件的起草、修訂和審核;
6、組織質量管理體系的內審和風險評估;
7、組織處理重大質量事故與質量突發事件。
崗位要求:
1、藥學、醫學相關專業;
2、年齡30-50歲;
3、3年以上質量管理工作經驗;有執業藥師職稱;
4、熟悉有關藥品管理的法律法規;
5、具有較強的職業敏感度,且具有全局質量管控意識和較強的分析、處理突發質量事故的能力;
6、具有新版gsp認證經驗者優先。
崗位職責:
1、貫徹執行有關藥品質量管理的法律法規,貫徹國家藥品質量政策;
2、協助總經理落實公司質量領導小組的決議以及公司的質量決策;
3、協助總經理建立符合公司經營管理模式的質量管理體系;
4、負責貫徹落實公司的質量方針,跟蹤質量目標的實現情況,并進行督導;
5、負責組織質量管理體系文件的起草、修訂和審核;
6、組織質量管理體系的內審和風險評估;
7、組織處理重大質量事故與質量突發事件。
工作地點
地址:武漢漢陽區烏魯木齊


職位發布者
HR
九州通醫藥集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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武漢市漢陽區龍陽大道特8號