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法規體系注冊專員
6000-8000元 南昌 應屆畢業生 本科
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
南昌貝歐特醫療科技股份有限公司 2025-06-11 06:01:17 198人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責 1、協助上級制定ISO13485、GMP等質量管理體系的建立、實施及持續優化,確保體系符合醫療器械法規要求; 2、在上級的領導下,組織內外部審核(包括管理評審、認證審核),監督整改措施落實,推動體系改進; 3、完成醫療器械產品注冊申報,主導質量體系認證(如CE、FDA)及應對外部審查; 4、推動并參于各相關部門編制、修訂質量體系文件(程序文件、作業指導書等),并組織內部培訓,提升全員質量意識; 5、維護質量檔案,收集并分析質量數據,定期向管理層匯報體系運行情況; 6、動態跟蹤國內外醫療器械法規(如《醫療器械監督管理條例》)標準更新,確保企業合規; 崗位要求 1、本科及以上學歷,藥學/中藥學/生物/制藥相關專業,3年以上質量管理經驗,有醫療器械/藥物行業QA/QMS工作經驗者優先; 2、有內審員等相關培訓經歷,知曉飛檢步驟(廠區流程)和應對準備(首要/必看資料),有指導/復核整改效果能力優先;有ISO13485認證經驗、CE或FDA認證經驗優先; 3、熟練編寫體系文件、注冊材料及質量報告,具備較強文字功底; 4、具備良好的審核及溝通協調能力,主導內外部審核,推動不合格項整改及體系優化,善于跨部門協作解決質量問題,對接內外各部門;
聯系方式
注:聯系我時,請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址:南昌南昌縣南昌-高新區南昌貝歐特醫療科技股份有限公司南昌縣天祥北大道尤口路738號
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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