職位描述
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崗位職責
1、協助上級制定ISO13485、GMP等質量管理體系的建立、實施及持續優化,確保體系符合醫療器械法規要求;
2、在上級的領導下,組織內外部審核(包括管理評審、認證審核),監督整改措施落實,推動體系改進;
3、完成醫療器械產品注冊申報,主導質量體系認證(如CE、FDA)及應對外部審查;
4、推動并參于各相關部門編制、修訂質量體系文件(程序文件、作業指導書等),并組織內部培訓,提升全員質量意識;
5、維護質量檔案,收集并分析質量數據,定期向管理層匯報體系運行情況;
6、動態跟蹤國內外醫療器械法規(如《醫療器械監督管理條例》)標準更新,確保企業合規;
崗位要求
1、本科及以上學歷,藥學/中藥學/生物/制藥相關專業,3年以上質量管理經驗,有醫療器械/藥物行業QA/QMS工作經驗者優先;
2、有內審員等相關培訓經歷,知曉飛檢步驟(廠區流程)和應對準備(首要/必看資料),有指導/復核整改效果能力優先;有ISO13485認證經驗、CE或FDA認證經驗優先;
3、熟練編寫體系文件、注冊材料及質量報告,具備較強文字功底;
4、具備良好的審核及溝通協調能力,主導內外部審核,推動不合格項整改及體系優化,善于跨部門協作解決質量問題,對接內外各部門;
工作地點
地址:南昌南昌縣南昌-高新區南昌貝歐特醫療科技股份有限公司南昌縣天祥北大道尤口路738號


職位發布者
林同HR
南昌貝歐特醫療科技股份有限公司

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醫療設備·器械
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100-199人
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股份制企業
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江西省南昌市南昌高新技術產業開發區尤口路738號