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主要職責(zé)： 1、督促采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)崗位人員執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及公司制度、規(guī)程。 2、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、品種資料及客戶資質(zhì)的整理、歸檔管理。 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、報告。 7、負(fù)責(zé)假劣藥品的確認(rèn)。 8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、建檔。 9、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。 10、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集、整理、上報工作。 11、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。 12、協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理開展法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度的培訓(xùn)工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)； 2、醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)管工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、具備執(zhí)業(yè)藥師證; 4、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范； 5、熟悉ERP系統(tǒng)操作； 6、認(rèn)真負(fù)責(zé)、做事細(xì)心、主動積極、有團(tuán)隊合作意識。