職位描述
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崗位職責:
1、負責公司已上市藥品再注冊、上市后變更備案等事項的申報工作;
2、負責在注冊申報資料收集和制定,以及進度跟蹤;
3、積極參加國家各級藥監部門組織藥品政策法規的培訓,負責組織公司內藥品政策法規的培訓工作;
4、負責國家藥品相關法規信息的跟蹤、收集和反饋;
5、負責藥品年度報告工作。
1、負責公司已上市藥品再注冊、上市后變更備案等事項的申報工作;
2、負責在注冊申報資料收集和制定,以及進度跟蹤;
3、積極參加國家各級藥監部門組織藥品政策法規的培訓,負責組織公司內藥品政策法規的培訓工作;
4、負責國家藥品相關法規信息的跟蹤、收集和反饋;
5、負責藥品年度報告工作。
任職要求:
1、應當至少具有藥學或相關專業本科及以上學歷;至少一年以上藥品質量管理經驗,熟悉藥品再注冊及變更流程,接受過與所生產產品相關的專業知識培訓;
2、了解藥品生產工作流程,熟悉GMP藥政法規;
3、有較強責任感及良好的溝通能力;抗壓能力強;
4、具備熟練使用Office辦公室軟件能力。
發展空間:
公司關注員工職業生涯發展,設置專業和管理兩個系列晉升通道,定期舉辦各項專業技術培訓,通過崗位晉升、內部競聘,薪酬調整對員工進行動態管理。
公司福利:
免費提供食宿、五險一金、年終獎、帶薪年假、加班補貼、國家法定節假、婚、喪、產假、節假日發購物卡生日卡、健全的晉升通道、多次晉升機會、團隊氣氛活潑。
上班時間:
8:30-12:00 13:00-17:00 周末雙休
工作地點
地址:武漢江夏區武漢九瓏人福藥業有限責任公司(西門)


職位發布者
劉柏文/..HR
湖北葛店人福藥業有限責任公司

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醫療設備·器械
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500-999人
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私營·民營企業
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葛店經濟技術開發區聚賢路25號