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職責(zé)：

一、樹立“質(zhì)量***”的觀念，熟悉和掌握《藥品管理法》、GSP 等相關(guān)的法律法規(guī)，執(zhí)行和遵守公司的質(zhì)量管理制度和本崗位的操作程序和規(guī)定，做好藥品的上架入庫、儲存、揀貨出庫等環(huán)節(jié)的工作，對藥品上架、儲存、揀貨出庫的規(guī)范性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

二、按照WMS生成的上架或移庫標(biāo)簽，認(rèn)真核對商品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期等信息，發(fā)現(xiàn)錯誤，及時(shí)與驗(yàn)收員或移庫操作人員聯(lián)系處理，將合格商品及時(shí)上架。

三、根據(jù)藥品的質(zhì)量特性和儲存規(guī)定，對藥品正確合理地分庫、分類進(jìn)行儲存，嚴(yán)格遵守藥品外包裝標(biāo)識的要求，正確搬運(yùn)、堆碼藥品，對易碎商品輕拿輕放，減少貨損。

四、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房內(nèi)溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，合理使用藥品儲存設(shè)施設(shè)備，采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防火等相應(yīng)措施，保證藥品儲存期內(nèi)的質(zhì)量安全。

五、遵守和執(zhí)行GSP相關(guān)規(guī)定，藥品、非藥品，外用藥與其他藥品分開存放；按藥品的質(zhì)量狀態(tài)對在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理，藥品堆碼、擺放符合規(guī)定，按批號堆碼，不得混批堆垛。

六、根據(jù)打印的紙質(zhì)揀選單，使用RF及時(shí)引入周轉(zhuǎn)箱，迅速準(zhǔn)確地將藥品揀出，操作時(shí)應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，防止漏揀、錯揀，對液體類制劑移入周轉(zhuǎn)箱時(shí)，應(yīng)小心輕放，避免產(chǎn)生破損；整件揀選時(shí)按照揀貨標(biāo)簽作業(yè)，揀選完成后，將出庫藥品移至發(fā)貨區(qū)交復(fù)核員復(fù)核。

七、特殊藥品、冷藏藥品、蛋肽激素類藥品的揀貨出庫按照相關(guān)的制度、管理規(guī)定操作。

八、嚴(yán)格執(zhí)行按批號發(fā)貨的原則，根據(jù)揀貨紙單或揀貨標(biāo)簽，及時(shí)做好藥品的揀貨出庫手續(xù)。

九、及時(shí)掌握藥品的出入庫情況，每日揀貨作業(yè)完成后，做好動碰盤點(diǎn)工作，發(fā)現(xiàn)差錯，及時(shí)上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)解決。認(rèn)真完成公司統(tǒng)一安排的季度盤點(diǎn)任務(wù)，保證賬貨相符，對所保管藥品的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

十、揀貨過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，及時(shí)通知養(yǎng)護(hù)人員，聯(lián)系質(zhì)量管理人員復(fù)查。

十一、做好庫區(qū)的衛(wèi)生清潔工作，保持貨架、托盤等儲存設(shè)施設(shè)備清潔無灰塵、無破損，儲存區(qū)域內(nèi)無雜物堆放，在儲存作業(yè)區(qū)不得有影響藥品質(zhì)量與安全的行為，不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

十二、做好所在片區(qū)的安全管理，下班時(shí)關(guān)好門窗，關(guān)閉照明設(shè)備，做好保管區(qū)域內(nèi)消防設(shè)備的維護(hù)和管理。

十三、積極參加公司的質(zhì)量管理培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度，服從工作安排，按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：高中以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或物流給管理相關(guān)專業(yè)更佳，年齡40歲以下，性別不限，