應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責包材的入庫質檢
2、負責生產過程的計量復測。
3、負責溫濕度計生產環境檢查，清場是否在有效期內。
4、負責對現場所領物料的品名、文字內容、規格、數量、性狀、等要素審核一致性。
5、負責監控確認領料過程能夠保證藥品質量不受污染。
6、負責監督生產嚴格按照投料比例、生產工藝、工序、關鍵質量控制點進行生產。
7、負責生產過程中各個環節的清場檢查，并在合格后簽發清場合格證。
8、負責產品內包過程（現場監督裝量是否合格）的監控、外包過程（監督標簽賦碼是否規范、貼的是否規范）的監控。
9、負責質檢相關文件記錄的書寫。
任職資格：
1、大專以上學歷，藥學相關專業、
2、2年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗；具備制藥企業質量管理理念和扎實的理論基礎； 熟悉 GMP 相關條款、國家和地方相關法規；
3、良好的溝通能力，做事有原則性、踏實認真。
公司已放年假，可以先投簡歷年后初九電話聯系約面試
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：海口龍華區南環路工業區A區(睢城鎮胡元村周莊組)
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
薄景超HR
徐州天意藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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九旭大道1號
