職位描述
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工作職責(zé):
1.執(zhí)行公司所有管理制度和客觀工作指令。
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃制定物資需求計劃、采購計劃,并按照交付提前期發(fā)起請購,保障物資及時供應(yīng)。
3.根據(jù)生產(chǎn)計劃,控制生產(chǎn)物料到貨節(jié)奏,跟蹤生產(chǎn)物資的到貨及檢驗(yàn)情況,及時處理、協(xié)調(diào)各方資源,保障生產(chǎn)進(jìn)度正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
4.協(xié)同采購,定期進(jìn)行物料貨期及供應(yīng)商存量信息的更新,并建立動態(tài)的物料風(fēng)險控制策略和應(yīng)對措施。
5.對接CMC、MST及生產(chǎn)車間,參與物料選型的源頭控制,進(jìn)行準(zhǔn)確性和完整性審核。
6.參與各階段項(xiàng)目產(chǎn)品BOM清單制定、更新,并根據(jù)BOM進(jìn)行生產(chǎn)前確認(rèn)。
7.對接臨床,定期收集臨床樣品需求計劃,根據(jù)樣品庫存及產(chǎn)出計劃,協(xié)同項(xiàng)目組進(jìn)行供樣分配策略的制定。
8.銜接項(xiàng)目組及臨床藥品管理團(tuán)隊(duì),制定臨床樣品包裝計劃,發(fā)起包裝需求,完成包裝任務(wù)用包材的準(zhǔn)備,保障包裝任務(wù)的正常開展。
9.跟進(jìn)并協(xié)調(diào)車間、質(zhì)量部門,及時完成自產(chǎn)樣品、外購藥品的包裝、放行任務(wù),保障臨床樣品的及時供應(yīng)。
10.負(fù)責(zé)常備物資清單的梳理,并創(chuàng)建安全庫存。
11.跟蹤分析安全庫存水平,控制和維護(hù)安全庫存。
12.負(fù)責(zé)博泰SAP系統(tǒng)主數(shù)據(jù)的新增、變更、擴(kuò)充。
13.負(fù)責(zé)所屬工作內(nèi)容相關(guān)文件的起草、修訂、審核等。
任職資格:
1 教育及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn):
學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求:藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):至少1年藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2 崗位知識及技能技巧要求:
良好的CGMP專業(yè)知識。
良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
經(jīng)過本公司物料管理技能相關(guān)知識培訓(xùn)并通過考核。
3 崗位所需培訓(xùn):
通用課程類:《年度培訓(xùn)計劃》 《一級培訓(xùn)矩陣》
部門課程類:《部門二級培訓(xùn)矩陣》
1.執(zhí)行公司所有管理制度和客觀工作指令。
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃制定物資需求計劃、采購計劃,并按照交付提前期發(fā)起請購,保障物資及時供應(yīng)。
3.根據(jù)生產(chǎn)計劃,控制生產(chǎn)物料到貨節(jié)奏,跟蹤生產(chǎn)物資的到貨及檢驗(yàn)情況,及時處理、協(xié)調(diào)各方資源,保障生產(chǎn)進(jìn)度正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
4.協(xié)同采購,定期進(jìn)行物料貨期及供應(yīng)商存量信息的更新,并建立動態(tài)的物料風(fēng)險控制策略和應(yīng)對措施。
5.對接CMC、MST及生產(chǎn)車間,參與物料選型的源頭控制,進(jìn)行準(zhǔn)確性和完整性審核。
6.參與各階段項(xiàng)目產(chǎn)品BOM清單制定、更新,并根據(jù)BOM進(jìn)行生產(chǎn)前確認(rèn)。
7.對接臨床,定期收集臨床樣品需求計劃,根據(jù)樣品庫存及產(chǎn)出計劃,協(xié)同項(xiàng)目組進(jìn)行供樣分配策略的制定。
8.銜接項(xiàng)目組及臨床藥品管理團(tuán)隊(duì),制定臨床樣品包裝計劃,發(fā)起包裝需求,完成包裝任務(wù)用包材的準(zhǔn)備,保障包裝任務(wù)的正常開展。
9.跟進(jìn)并協(xié)調(diào)車間、質(zhì)量部門,及時完成自產(chǎn)樣品、外購藥品的包裝、放行任務(wù),保障臨床樣品的及時供應(yīng)。
10.負(fù)責(zé)常備物資清單的梳理,并創(chuàng)建安全庫存。
11.跟蹤分析安全庫存水平,控制和維護(hù)安全庫存。
12.負(fù)責(zé)博泰SAP系統(tǒng)主數(shù)據(jù)的新增、變更、擴(kuò)充。
13.負(fù)責(zé)所屬工作內(nèi)容相關(guān)文件的起草、修訂、審核等。
任職資格:
1 教育及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn):
學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求:藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):至少1年藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2 崗位知識及技能技巧要求:
良好的CGMP專業(yè)知識。
良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
經(jīng)過本公司物料管理技能相關(guān)知識培訓(xùn)并通過考核。
3 崗位所需培訓(xùn):
通用課程類:《年度培訓(xùn)計劃》 《一級培訓(xùn)矩陣》
部門課程類:《部門二級培訓(xùn)矩陣》
工作地點(diǎn)
地址:成都溫江區(qū)科倫藥物研究院
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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成都市青羊區(qū)百花西路36號
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