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工作職責(zé):
1. 配合藥物合成研究部部長各項工作的開展及監(jiān)督，重點負(fù)責(zé)本課題組重點項目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)、管理及執(zhí)行。
2. 負(fù)責(zé)小組內(nèi)部的ESH工作。
3. 負(fù)責(zé)已立項項目在課題組內(nèi)的分配。
4. 負(fù)責(zé)本課題組研發(fā)項目的資料調(diào)研、研究計劃和研究方案的制定，重點對各研究節(jié)點、時間節(jié)點和關(guān)鍵過程進(jìn)行把控。
5. 負(fù)責(zé)本課題組研發(fā)項目的試驗過程、原始記錄的初步審核、申報資料的撰寫。
6. 負(fù)責(zé)解決或協(xié)調(diào)解決項目本課題組研究過程中的技術(shù)難題。
7. 熟悉本領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)，了解本領(lǐng)域國際前沿技術(shù)發(fā)展和應(yīng)用。
8. 負(fù)責(zé)本課題組的人員管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)，配合部門進(jìn)行招聘工作（特殊崗位專家除外）。
9. 負(fù)責(zé)本課題組指定區(qū)域的安全、衛(wèi)生、各功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)等工作。
10. 負(fù)責(zé)各級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職資格:
1、學(xué)歷背景：本科及以上學(xué)歷，藥物合成等相關(guān)專業(yè) 。
2、經(jīng)驗要求：具有5年以上藥物研發(fā)、化學(xué)合成工藝研究和管理實驗室經(jīng)驗。