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崗位職責：

1.執行公司安排的咨詢輔導任務，及時向相關人員反饋審核工作中出現的各種問題，并積極配合解決問題；

2.在審核工作中堅持審核原則，遵守審核員的行為規范和公司的各項規定，注意自己的言行，維護公司利益和形象；

3.及時完成審核資料的準備、與客戶在審核前的溝通、督促客戶整改不符合項、根據認證決定工作人員的意見修改和完善審核資料等工作；

4.及時完成公司安排的技術文件的編制工作；

5.積極參加公司安排的現場見證工作；

6.在審核中了解客戶需求并向相關部門反饋；

7.積極參加公司安排的有關培訓工作；

8.提供與審核相關的工作及公司其他各項工作的建議；

9.主動學習，持續提高自身的專業素質和審核技能，為受審核方提供有價值的意見和建議，不斷提升審核工作質量。

任職資格：

1、大學本科及以上學歷，臨床醫學專業；

2、3年以上相關工作，有臨床實驗或CRO經驗者優先；

3、熟悉國內外GCP相關法規，如醫療器械臨床試驗質量管理規范、21 CFR 812、ISO 14155:2011；

4、英語六級以上水平，熟悉醫學英語，良好的英語閱讀和翻譯能力優先考慮；

5、擁有GCP培訓證書者優先。

可接受兼職

底薪 績效 項目獎金（敢于挑戰高薪，挑戰自我）

職位福利：無試用期、彈性工作