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職責(zé)描述： 1、完成制劑的工藝的開發(fā)，包括小試、中試放大及相關(guān)驗(yàn)證。 2、負(fù)責(zé)制劑方案的撰寫及實(shí)施，分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，書寫檢測(cè)記錄，完成試驗(yàn)報(bào)告。 3、協(xié)助制劑平臺(tái)負(fù)責(zé)人對(duì)平臺(tái)的完善，人員培訓(xùn)，儀器維護(hù)保養(yǎng)等。 任職要求： 背景經(jīng)驗(yàn)： 1.本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.具備5~8年或以上制劑開發(fā)或中試經(jīng)驗(yàn)； 3.有mRNA疫苗/藥物的制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 4.對(duì)制劑原輔包材料等較了解并熟悉相關(guān)法規(guī)； 5.熟悉無菌操作，操作制劑相關(guān)的儀器設(shè)備； 6. 熟悉疫苗/藥物法規(guī)。 知識(shí)技能： 1.熟悉生物制藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范； 2.能獨(dú)立設(shè)計(jì)制劑的試驗(yàn)方案，主動(dòng)規(guī)劃實(shí)驗(yàn)。 3.熱愛科研工作，具有團(tuán)隊(duì)精神，善于溝通，具有較強(qiáng)責(zé)任心； 進(jìn)階要求： 1.熟悉GMP者優(yōu)先； 2.有凍干、微球等復(fù)雜制劑開發(fā)或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3.有工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4.有國內(nèi)外IND或者NDA申報(bào)和獲批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。