應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責公司產品申報注冊工作；包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統操作等；
2、完成公司年報資料的整合及申報；
3、藥物警戒工作的實施；包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等；
4、管轄內體系文件的起草、修訂；
5、參與公司自檢工作；
6、領導安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗；
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力，高度責任心和嚴謹的工作態度
1、負責公司產品申報注冊工作；包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統操作等；
2、完成公司年報資料的整合及申報；
3、藥物警戒工作的實施；包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等；
4、管轄內體系文件的起草、修訂；
5、參與公司自檢工作；
6、領導安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗；
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力，高度責任心和嚴謹的工作態度
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：湖州吳興區浙江核力欣健藥業有限公司
查
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
王善靈HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
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醫療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業
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新白廈商務中心
