應屆畢業生
學歷不限
2025-05-26 21:07:56
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
1.組織、帶領集團內部生產企業現場質量審計；
2.負責質量審計方案和報告的撰寫、審核；
3.組織編寫、審核審計技術指南；
4.輔導生產企業問題整改；
5.領導交代的其他相關工作。
任職資格:
1. 具有制藥企業質量管理至少5年以上工作經驗；
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等國內外法規要求，有過質量審計經驗者優先；
4. 具備良好的溝通技巧、具備發現問題及解決問題的能力；
5. 善于團隊合作、以結果為導向。
1.組織、帶領集團內部生產企業現場質量審計；
2.負責質量審計方案和報告的撰寫、審核；
3.組織編寫、審核審計技術指南；
4.輔導生產企業問題整改；
5.領導交代的其他相關工作。
任職資格:
1. 具有制藥企業質量管理至少5年以上工作經驗；
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等國內外法規要求，有過質量審計經驗者優先；
4. 具備良好的溝通技巧、具備發現問題及解決問題的能力；
5. 善于團隊合作、以結果為導向。
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：榆林榆陽區工業大道東段520號
查看地
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職位發布者
HR
四川科倫藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
-
成都市青羊區百花西路36號
