職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、要求有生產型藥廠 質量部門工作經驗;
2、根據國家標準制定、變更公司質量管理體系文件,指導其它相關文件的修訂,審核公司技術標準等文件;
3、組織各部門制訂/修訂各類GMP文件,對GMP檢查的所有事項進行指導、推動、監管、檢查,確保公司及各部門工作達到GMP管理要求;
4、保管好各種技術文件、驗證文件、質量標準、記錄等材料的電子版和紙版,并分類存放,統計電子臺賬,注意保密;
5、出廠成品報告單,進行數據核對,確定數據的準確性和及時性,合格后寫成品放行單;
6、每月組織配合各部門進行核對原輔料、內外包材賬與記錄中涉及票子的數值是否相符,并跟蹤更改記錄,更改后整理并重新歸檔。
工作地點
地址:哈爾濱香坊區哈爾濱市平房開發區渤海路39號
