職位描述
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負責領導QA 部門的全面工作。
83 協助完成公司質量體系建立、維護工作,參與組織建立公司GMP文件管理系統確保公司質量體系持續滿足法律法規的要求;
83 審核和批準各類驗證方案、報告、質量標準、操作規范和檢驗方法等,并監管驗證的執行;
83 負責組織對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控;
83 監督和評估內部質量審計,確保合規性;
83 負責物料、產品管理及評價放行工作;
83 負責偏差、變更、投訴、OOS/OOT、退貨等各類質量事件的協調處理,并定期開展趨勢分析;
83 管理和培訓 QA 團隊,提升團隊的專業素質和工作效率。
83 協助完成公司質量體系建立、維護工作,參與組織建立公司GMP文件管理系統確保公司質量體系持續滿足法律法規的要求;
83 審核和批準各類驗證方案、報告、質量標準、操作規范和檢驗方法等,并監管驗證的執行;
83 負責組織對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控;
83 監督和評估內部質量審計,確保合規性;
83 負責物料、產品管理及評價放行工作;
83 負責偏差、變更、投訴、OOS/OOT、退貨等各類質量事件的協調處理,并定期開展趨勢分析;
83 管理和培訓 QA 團隊,提升團隊的專業素質和工作效率。
工作地點
地址:泉州晉江市經濟技術開發區東晉路
查看地

職位發布者
恒瑞醫藥..HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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連云港經濟技術開發區黃河路38號