應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)年度驗證計劃的起草與監(jiān)督執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的審核，驗證相關(guān)文件存檔工作。
3、負(fù)責(zé)市場抽檢工作的統(tǒng)計及資料的傳送。
4、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)登記等相關(guān)工作。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢等相關(guān)工作。
6、負(fù)責(zé)年度工作計劃的起草及跟蹤。
任職要求：
1、大專及大專學(xué)歷以上。
2、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
3、熟練掌握GMP及相關(guān)法律法規(guī)。
4、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)，有較強的抗壓能力。
職位福利：五險一金、全勤獎、包吃、包住、交通補助、免費班車、員工旅游、節(jié)日福利
注：聯(lián)系我時，請說是在安徽人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：哈爾濱香坊區(qū)哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責(zé)任公司
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職位發(fā)布者
姜女士/..HR
哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責(zé)任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號
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