應屆畢業生
本科
2025-05-05 22:34:26
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1.根據臨床試驗方案制定項目稽查計劃，確保臨床試驗質量。
2.實施文件稽查和中心稽查，確認相關文件及文件體現的人員工作符合GCP和相關法規要求。
3.組織/實施臨床試驗相關技能、法規、經驗分享等培訓，制定相應考核內容，評估人員學習情況，并反饋給上級。
4.建設、更新及維護質量體系文件。
任職要求：
1.管理方面：熟悉臨床項目運行流程及管理規范，對國家政策具有解讀能力；熟悉項目質量控制要點，能對實施過程中監控及指導；具有一定的法律知識，保密意識；良好的團隊管理能力、風險預見及控制能力；
2.會議組織方面：能獨立組織會議，有效進行會議溝通，對會議主題、議程、邀請/通知、簽到、記錄、反饋清晰認識和分工明確；
3.溝通能力：具有較強的親和力、溝通能力，能實施高效溝通；
4.職業素養：具有較強的責任心和公平公正的原則性，能嚴格按規章制度辦事。
學歷：
本科及以上學歷，醫藥相關專業。
經驗：
醫藥企業或CRO至少3年以上臨床運營相關經驗，1年以上質量管理/稽查經驗；
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶渝北區重慶-渝北區重慶高科財富園3號A幢重慶高科財富園3號A幢5樓
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶希爾安藥業有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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財富園
