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崗位職責： 1. 追蹤國內外藥物研發(fā)動態(tài)，收集行業(yè)研發(fā)信息，并將信息情報進行分類、匯總和總結； 2. 跟蹤行業(yè)政策資訊并進行解讀； 3. 查詢待立項及已立項項目處方、工藝、質量及臨床方面的文獻及專利信息，更新待立項及已立項產品原料藥來演、市場銷售、臨床登記備案及申報信息； 4. 撰寫項目調研報告； 5. 協助撰寫綜述部分資料及臨床部分申報資料； 6. 翻譯在研項目相關文獻資料； 7. 撰寫政府項目申請資料； 8. 上級領導交辦的其他相關事宜。 人員要求： 1. 藥物分析、藥劑學、藥物化學、藥理學、毒理學、藥學、化學等相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2. 3年以上藥物研發(fā)或1年以上立項調研相關工作經驗；特別優(yōu)秀的可放寬要求； 3. 熟悉藥物研發(fā)流程及相關法規(guī)，了解專利法規(guī)； 4. 英語六級或以上水平，能熟練閱讀英文文獻； 5. 具有較強的文獻檢索能力和分析水平， 熟悉歐、美、日等國藥品注冊管理機構相關藥品信息的查詢途徑； 6. 具備較強的邏輯思維及文字表達能力； 7. 責任心強，勤奮踏實，團隊合作意識，有較強的學習能力。