應屆畢業生
本科
2025-05-08 07:43:50
292人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責GMP體系文件的管理工作；
2、負責生產現場的監管工作；
3、負責相關物料取樣工作；
4、負責潔凈區定期環境監測工作；
5、負責產品及物料放行前的審核工作；
6、負責偏差、變更、驗證與確認、自檢等工作；
7、負責供應商管理；其他日常工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學相關專業；有相關質量管理經驗。
2、熟悉GMP及質量管理體系、變更相關法律、法規優先；
3、會應用各種數據統計分析工具，如excle等；
4、溝通、邏輯思維、學習能力強；有良好的團隊合作精神；工作吃苦耐勞、品行端正、身體健康。
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：鄂尓多斯市尚德艾康藥業有限公司
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
李女士/..HR
天津尚德藥緣科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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張家窩鎮豐澤道7號
