職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1. 檢視注冊工作計劃表,按時間進度要求推進產品注冊/認證工作開展;
2. 掌握政府的監管動態,并根據政策法規的變化及時調整注冊/認證工作,以滿足政府監管的要求;
3. 了解與掌握企業相關的政府發布的各類信息、政策及法規等;
4. 跟蹤適用法規、標準的更新情況并向公司內相關部門傳達;
5. 參加注冊、臨床相關的培訓或會議等活動,與注冊相關的官員、專家、同行交流與溝通,尋找最佳注冊途徑;
6. 聯系、拜訪注冊、臨床業務相關的部門及單位,開拓并維護與其的關系;
7. 對產品質量有一定了解。
8.英語熟練,特別是書面英語
任職要求
1. 3年以上醫療器械產品研發或產品注冊經驗;
2. 掌握醫療器械產品注冊、臨床試驗流程,對產品注冊、臨床法規非常了解;
3. 有醫療器械行業注冊、臨床從業經驗,對醫療產品研發有一定的了解。
職位福利:五險一金、加班補助、餐補、免費班車、節日福利、創業公司、周末雙休、帶薪年假
工作地點
地址:杭州臨平區浙江創想醫學科技有限公司


職位發布者
楊會/H..HR
浙江創想醫學科技有限公司

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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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余杭經濟技術開發區新顏路22號301b浙江省生物醫藥孵化器