職位描述
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職位描述
負責產品法規事務的全生命周期管理,包括但不限于:
1)?協助項目負責人確定CMC研發策略;與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃;
2)?及時把握CMC研發進度,根據臨床開發計劃與不同臨床階段藥監機構的CMC關注點,提供法規支持與差距分析。
3)進行臨床期間變更分類評估,組織CMC內部或跨學科團隊的溝通,確定變更的橋接方案與申報策略。
3)?進行申報資料的撰寫與審核,針對潛在缺陷進行風險分析,組織相關人員準備應對策略。
4)?組織CMC項目組準備與監管機構的溝通交流會,帶領項目組成員理清當前階段需要確認的問題、準備相應支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。
崗位要求:
1.?藥學、化學、生物等制藥相關專業,碩士以上學歷;
2.?具有較強的溝通協調、團隊協作及抗壓能力,
3.邏輯清晰,行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力;
負責產品法規事務的全生命周期管理,包括但不限于:
1)?協助項目負責人確定CMC研發策略;與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃;
2)?及時把握CMC研發進度,根據臨床開發計劃與不同臨床階段藥監機構的CMC關注點,提供法規支持與差距分析。
3)進行臨床期間變更分類評估,組織CMC內部或跨學科團隊的溝通,確定變更的橋接方案與申報策略。
3)?進行申報資料的撰寫與審核,針對潛在缺陷進行風險分析,組織相關人員準備應對策略。
4)?組織CMC項目組準備與監管機構的溝通交流會,帶領項目組成員理清當前階段需要確認的問題、準備相應支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。
崗位要求:
1.?藥學、化學、生物等制藥相關專業,碩士以上學歷;
2.?具有較強的溝通協調、團隊協作及抗壓能力,
3.邏輯清晰,行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力;
工作地點
地址:廣州黃埔區九龍鎮康耀南路廣東恒瑞

職位發布者
HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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連云港經濟技術開發區黃河路38號