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藥品注冊工程師G02961
面議 成都 應屆畢業生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
成都康弘藥業集團股份有限公司 最近更新 1712人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
① 負責待立項生物制品的注冊風險評估;
② 負責在研生物制品研究過程中的合規性指導,確保在研項目符合最新法規要求;
③ 負責在研生物制品申報資料審核,確保項目注冊成功;
④ 負責組織并完成生物制品項目的注冊申報工作;
⑤ 負責生物制品研發相關培訓及技術咨詢。
任職要求:
① 生物醫藥相關專業,碩士及以上;
② 生物制品研發及注冊相關工作五年以上;
③ 熟悉單抗或ADC或基因治療產品注冊相關法規及指導原則,有單抗或ADC或基因治療產品注冊申報經驗,已成功申報不少于2個項目IND或NDA;
④ 有較好的溝通能力、組織協調能力、抗壓能力 。
聯系方式
注:聯系我時,請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址:成都金牛區金牛區蜀西路108號
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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