職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述
1、負責美國FDA注冊資料的撰寫,遞交,歸檔等工作
2、了解美國FDA相關法律,法規,負責相關信息的收集,更新及反饋;
3、負責注冊申報的后續資料提交及審評審批狀況的跟蹤,及時補充更新掌握注冊信息,跟進認證進度;
4、負責FDA注冊政策法規宣傳任務,提供政策法規信息支持和培訓;
5、按時完成上級交辦的注冊任務
崗位要求:
1、熟悉、了解國際注冊認證的相關法規;熟悉FDA 510K醫療器械產品注冊流程和FDA QSR 820質量體系;
2、可以獨立開展510K注冊的相關調研工作;
3、2年以上相關工作經驗,有成功歐美注冊認證經驗者優先;
4、本科及以上,英語六級以上,醫藥相關專業優先;
5、能夠流暢地閱讀專業英文資料,具備資料(文獻、標準、法規、專利等)檢索和分析能力;
6、具有良好的分析、總結和溝通能力;思維清晰,工作認真負責,敬業愛崗,責任心強。
工作地點
地址:深圳龍崗區深圳-龍崗區華耀城12棟909


職位發布者
HR
深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

-
咨詢(財會·法律·人力資源)
-
51-99人
-
私營·民營企業
-
廣東省深圳市龍崗區平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071