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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
1.參與項目管理，供應商管理，以及研究中心管理，推進項目進度；
2.與CRO公司合作，負責臨床試驗的項目監查管理，按計劃進行Co-mo以及TMF等文件的核查；
3.按規范實施臨床試驗項目的質量控制，確保項目的質量與合規性；
4.配合CRO整理倫理資料，遺傳辦等各類資料；
5.負責中心的各類合同以及請款付費等事宜的跟進；
6. 公司內部文檔的上傳和維護；
7. 領導交代的其他工作。
崗位要求：
1.臨床醫學、藥學等相關醫藥專業本科及以上；
2.從事臨床試驗研究CRA工作3年以上；
3.熟悉臨床研究監查工作的全過程，能獨立開展工作；
4.熟悉CRO/SMO公司工作及管理流程；
5.有過注冊項目的CRA經驗，監查技能扎實；
6.曾在CRO公司完成過至少一項完整的注冊試驗；
7.性格開朗，抗壓能力強，形象氣質佳，具有良好的協調溝通、執行能力，能適應頻繁出差。
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：天津南開區天津-南開區融僑中心長江道18號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
天津尚德藥緣科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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張家窩鎮豐澤道7號
