職位描述
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1.負責協助公司及上級領導完成復方中藥、提取物制劑等項目的信息調研、項目可行性分析和評估等;
2.負責帶領團隊開展中藥項目質量研究等藥學研究工作:負責撰寫、審核實施藥物質量研究過程中的方法學開發、方法學驗證、質量標準研究及建立、技術轉移等關鍵質量研究的相關工作;負責項目研究工作的技術指導,保證工作順利推進;
3.負責對項目研究過程中的風險進行識別,并制定相應預案,保證項目順利推進;
4.負責管理項目團隊,培養中藥分析骨干,及時解決中藥研發工作中遇到的技術、項目管理難題,保證項目質量、成本、進度符合要求;
5.負責項目研究過程中的所有研究數據及記錄的核對和管理,申報資料的撰寫等,確保數據、記錄、資料的可追溯性、可靠性、合規性,確保符合有關法律法規的要求;
6.協助上級領導完成其他相關工作;
任職要求:
1.本科及以上學歷;
2.藥學、中藥學、制藥工程、醫學等相關專業;
3.5年以上相關復方中藥、提取物及其制劑等質量研究工作經驗,尤其熟悉、擅長中藥質量研究等方面的研究;具備綜合的中藥研發專業理論知識和較強的科研實踐能力,熟悉中藥研發、藥政法規等;
4.具備復方中藥、提取物制劑項目完整研究轉化經歷者優先(小試到產業化轉移等);
5.為人誠實、工作努力,性格樂觀、積極向上,有較強的團隊領導能力、溝通協作能力和創新能力。
2.負責帶領團隊開展中藥項目質量研究等藥學研究工作:負責撰寫、審核實施藥物質量研究過程中的方法學開發、方法學驗證、質量標準研究及建立、技術轉移等關鍵質量研究的相關工作;負責項目研究工作的技術指導,保證工作順利推進;
3.負責對項目研究過程中的風險進行識別,并制定相應預案,保證項目順利推進;
4.負責管理項目團隊,培養中藥分析骨干,及時解決中藥研發工作中遇到的技術、項目管理難題,保證項目質量、成本、進度符合要求;
5.負責項目研究過程中的所有研究數據及記錄的核對和管理,申報資料的撰寫等,確保數據、記錄、資料的可追溯性、可靠性、合規性,確保符合有關法律法規的要求;
6.協助上級領導完成其他相關工作;
任職要求:
1.本科及以上學歷;
2.藥學、中藥學、制藥工程、醫學等相關專業;
3.5年以上相關復方中藥、提取物及其制劑等質量研究工作經驗,尤其熟悉、擅長中藥質量研究等方面的研究;具備綜合的中藥研發專業理論知識和較強的科研實踐能力,熟悉中藥研發、藥政法規等;
4.具備復方中藥、提取物制劑項目完整研究轉化經歷者優先(小試到產業化轉移等);
5.為人誠實、工作努力,性格樂觀、積極向上,有較強的團隊領導能力、溝通協作能力和創新能力。
工作地點
地址:蘇州吳中區星湖街218號生物醫藥產業園B2-303


職位發布者
周玉玲HR
蘇州玉森新藥開發有限公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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蘇州工業園區星湖街218號生物納米園c30樓