職位描述
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職責描述:
1、負責公司質量體系文件的編制及修訂工作;
2、負責質量體系文件及記錄的維護、存檔、發放及變更的管控;
3、負責對接研發DHF文檔轉移審核及配合新品開發、導入方案的擬定;
4、負責組織公司內部質量體系知識的培訓工作;
5、負責收集法律法規及與質量管理體系發展動態相關的信息。
任職要求:
1、具備III類植入性醫療器械質量體系管理工作經驗;
2、熟悉ISO13485、GMP、CE相關法規和實施原則;
3、具有較強的組織、溝通及規劃能力及良好的團隊協作精神。
工作地點
地址:天津東麗區天津-東麗區天津空港經濟區天津納通醫學科技研究院有限公司
