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工作職責：
1.為公司臨床前藥物評價提供藥效和安全性方面的支持；
2.負責臨床前CRO公司或科研機構的篩選、報價、合同簽署；
3.初步制定藥效毒理試驗方案，與CRO團隊或科研機構溝通協作，完成方案設計；
4.與CRO公司或科研機構協調實施相關研究，跟蹤試驗進度，對試驗結果進行分析總結；
5.負責研究方案、總結報告等相關技術資料的審核；
6.負責新藥IND申報資料中藥理毒理部分的撰寫；
7.參與公司的項目評估、主要負責藥理毒理方面；
8.完成公司交辦的其他工作任務;
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥理學相關專業。
2.2年以上相關工作經驗。
3.熟悉藥品管理、注冊等相關法規規定以及新藥研發藥理毒理相關法規和指導原則；
4.具備扎實的藥理學或毒理學理論知識及試驗基礎；
5.具有良好的團隊協作、溝通、處理問題的能力以及積極的工作態度、認真學習的精神。