崗位職責:
1、負責質(zhì)量管理體系的運行工作。
2、掌握并了解國家相關(guān)法律法規(guī)。
3、負責相關(guān)批記錄的審核和放行單發(fā)放。
4、負責供應商檔案的管理與審核。
5、負責日常變更, 偏差CApA的處理;
6.起草變更,偏差,CAPA的年度回顧
7.負責模擬召回 質(zhì)量風險評估起草審核
8.負責特藥系統(tǒng)維護工作
9.負責樣品送檢,留樣接收,培訓資料整理
10.采購資金計劃整理
任職要求:
1、本科學歷以上,35歲以下。
2、中藥學相關(guān)專業(yè)。
3、從事過GMP管理。
4、具有較強的溝通能力
5、服從管理有責任心。
上班時間及福利:早八晚五,單雙休輪休,五險一金,提供免費住宿,免費一日三餐,工齡工資,節(jié)日福利,定期體檢,員工體育館,企業(yè)氛圍好,有晉升空間。
職位福利:五險一金、包吃、包住、免費班車、節(jié)日福利



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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號