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1.按照臨床研究部SOP要求工作； 2.獨立完成研究中心篩選、臨床試驗會議、與研究中心倫理、機構的溝通、研究中心啟動、常規檢查、遠程監查、臨床試驗中心的關閉、臨床試驗生物樣本處理監查、獨立應對公司內部稽查、在SCRA指導下應對非公司內部稽查； 3.指導和支持CRAI、TraineeCRA完成工作； 4.協助項目經理制定項目相關計劃； 5.協助籌備并完成對內部和外部臨床團隊的培訓； 6.撰寫書面進展報告以供內部和外使用； 7.參與項目執行相關文件的起草和完善； 8.完成上級領導交辦的其他工作。 任職要求： 1.醫學、藥學、護理學等相關專業大專及以上學歷，至少3年以上臨床研究相關工作經驗； 2.熟悉行業法規和條例； 3.掌握醫學、藥物臨床試驗等方面的知識； 4.積極主動的團隊合作精神； 5.良好的問題解決和分析能力； 6.良好的計算機辦公軟件操作能力； 7.可以根據工作需要出差。