職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.負責公司注冊臨床項目的開展、實施、監察、跟進、迎檢等;
2.參與公司臨床試驗單位的篩選和評估、啟動會組織、臨床試驗方案設計的交流;
3.負責配合公司產品注冊臨床文獻相關搜集,評價報告整理等;
4.負責配合公司注冊評審臨床相關答疑及藥監部門迎檢;
5.有較強的學習能力,善于總結和發現問題;
6.日常維護與研究者、臨床單位以及相關部門的關系;
任職資格:
1.本科學歷及以上,具備生物學或醫學相關專業背景,有參與注冊臨床試驗研究的相關工作(PM/CRC/CRA)經驗;
2.熟悉新版醫療器械臨床試驗質量管理規范(GCP),有相應GCP證書;
3.具有一定的醫學文件寫作能力;
4.具備良好的人際交流能力,能夠與合作單位進行良好溝通交流;
5.有上進心、責任心,具有團隊合作精神、敬業精神和創新精神;
6.能適應項目出差;
7.有醫院機構資源及參與藥物臨床試驗經驗者優先。
職位福利:五險一金、餐補、交通補助、免費班車、員工旅游、節日福利、定期體檢、通訊補助
工作地點
地址:武漢洪山區武漢依瑞德醫療設備新技術有限公司


職位發布者
HR
武漢依瑞德醫療設備新技術有限公司

-
醫療設備·器械
-
200-499人
-
公司性質未知
-
鳳凰園中路16號