職位描述
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崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)提取與制劑車間以及庫房的現(xiàn)場監(jiān)察工作 2.負(fù)責(zé)批記錄的審核及相關(guān)輔助記錄抽查 3.負(fù)責(zé)物料與產(chǎn)品的取樣、留樣、送檢工作 4.負(fù)責(zé)潔凈環(huán)境監(jiān)測以及取樣室維護(hù)工作 5.負(fù)責(zé)驗證的實施跟蹤及數(shù)據(jù)收集工作 6.企業(yè)的全面自檢、自查工作的參與 7.臨時性工作 任職條件 1.大專及以上學(xué)歷 2.中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè) 3.有兩年以上工作經(jīng)驗 4.熟悉GMP法規(guī) 5.能適應(yīng)加班、早班工作 6.有責(zé)任心,工作認(rèn)真 上班時間:早八晚五,單雙休輪休, 提供免費(fèi)食宿,通勤車,五險一金,法休正常,工齡工資
工作地點
地址:哈爾濱哈爾濱


職位發(fā)布者
HR
哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責(zé)任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號
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