職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述: 1.獨立完成臨床試驗策略的制定;2.負責為項目立項進行醫(yī)學評估;3.負責試驗啟動醫(yī)學相關的資料撰寫;4.負責試驗結果報告相關的材料撰寫;5.負責試驗過程中其它與方案、醫(yī)學相關的工具和材料開發(fā)與撰寫;6.負責試驗過程中與試驗方案、醫(yī)學相關的資料和結果審核;7.負責申報注冊醫(yī)學相關的資料撰寫;8.負責試驗藥物安全性資料更新;9.完成部門的其他相關工作。任職要求: 1.有文獻綜述寫作經驗;2.有較強溝通及協(xié)調能力;3.能閱讀英文文獻;4.至少3年以上臨床醫(yī)療、制藥行業(yè)或CRO公司醫(yī)學研究、醫(yī)學事務或醫(yī)學寫作工作經驗;具備臨床研究背景和臨床實踐經驗者優(yōu)先;5.臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)本科以上學歷。
職能類別:醫(yī)藥技術研發(fā)管理人員
工作地點
地址:北京東城區(qū)北京-東城區(qū)


職位發(fā)布者
HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
國內上市公司
-
蜀西路108號