職位描述
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崗位職責:1 負責按照GMP法規要求對QC進行管理,設定相關管理流程;3 負責組織起草、修訂質量控制部的各種管理制度和內部考核制度,并予以實施、監督和考核并負責審核;4 對儀器、理化、活性、微生物等科室進行日常管理,確保qc工作有序進行;5 負責按照公司批準的內控檢驗操作規程對成品、原輔料、微生物、包裝材料和生產過程的半成品、中間(體)產品進行逐項管控檢驗;6 負責參與并推進生產工藝、檢驗儀器、檢驗方法的確認和驗證;7 參與新品技術轉移、報產、投產的復檢審查工作;8 負責根據公司生產情況,統籌安排分析檢測的整體工作;9 負責部門團隊發展規劃,利用有效選育用留手段,確保部門人員素質符合公司要求;崗位要求:1 藥學/生物學專業 大學碩士(含)以上學歷。2 具有5年以上生物制藥企業質量管理工作經驗,熟悉活性\理化\微生物\儀器科室運作,至少精通一顆科室qc管理;3 思維縝密,邏輯性強,具備分析和解決問題的能力;4 具備一定溝通協調能力、執行力;
職能類別:質量管理/測試經理(QA/QC經理)
工作地點
地址:廣州黃埔區廣州-黃埔區

職位發布者
HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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連云港經濟技術開發區黃河路38號