應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責：1、按照GSP要求，協助上級制訂并完善公司藥品經營質量管理各項規章制度，確保公司藥品經營質量管理有規可循；2、根據相關法律法規，負責公司的《藥品經營許可證》、《醫療器械經營企業許可證》等證照的辦理、換證、變更等，確保公司經營合法；3、依據公司質量管理要求，完成藥品報損處理工作，確保處理符合公司要求；4、依據藥品法律法規要求，上傳藥品電子監管信息，保證公司藥品的電子監管符合法律法規要求；5、負責藥品質量設訴和質量事故的調查、處理及報告；6、處理藥品質量查詢，對用戶反映藥品質量問題填寫藥品質量查詢記錄，及時解決并給予答復、上報；7、完成上級交辦的其他工作并及時反饋。任職要求：1、大專及以上學歷，醫藥相關專業；2、1年及以上藥品經營質量管理工作經歷，優秀應屆生亦可考慮；3、熟悉國家、地方醫藥政策環境和法律法規，熟悉現行藥品批發企業GSP相關內容；4、具有高度的責任感，能堅持原則，秉公辦事。
職能類別：藥品生產/質量管理
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：北京朝陽區北京-朝陽區
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
康美藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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普寧市長春路中段
