應屆畢業(yè)生
本科
2025-05-10 07:10:00
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職位描述
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任職要求： 1.藥學專業(yè)畢業(yè)； 2.5年以上生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理經(jīng)驗； 3.執(zhí)業(yè)藥師或中級以上職稱優(yōu)先； 崗位職責： 1.負責制定公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系,建立和開發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量保證體系，以保證持續(xù)的工藝質(zhì)量改進； 2.按GMP的要求，組織生產(chǎn)人員定期編寫和修訂公司生產(chǎn)技術文件，并應具體負責審核校對和實施的組織監(jiān)督工作； 3.配合質(zhì)量管理部門對公司主要原材料的供應商進行審計，保證原輔料符合要求； 4. 配合質(zhì)量管理部門對產(chǎn)品質(zhì)量相關的變更所產(chǎn)生的偏差進行調(diào)查和處理； 5.負責生產(chǎn)車間生產(chǎn)設備的儀器維護、保養(yǎng)、購買以及控制相應的易消耗零部件的庫存； 6.負責公司生產(chǎn)車間環(huán)境的監(jiān)控，確保生產(chǎn)環(huán)境必須符合相應等級要求； 7.對委托生產(chǎn)響應產(chǎn)品的企業(yè)進行平谷并進行監(jiān)控； 8.會同質(zhì)量部對公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程各質(zhì)量控制點的管理，一旦發(fā)現(xiàn)問題，立即予以糾正； 9.確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程中批記錄的完整性、真實性、連續(xù)性，并進行歸檔；. 10.負責組織各生產(chǎn)車間GMP文件的編制、修訂； 11.有能力對藥品生產(chǎn)中的實際問題做出正確的判斷和處理；
注：聯(lián)系我時，請說是在安徽人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：黔南黔南
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職位發(fā)布者
HR
貴州潤生制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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貴州省黔南苗族自治州龍里醫(yī)藥工業(yè)園
