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主要職責(zé)：1. 審查生產(chǎn)文件并協(xié)助批量放行程序2. 與運(yùn)營(yíng)人員保持聯(lián)系，確保在日常運(yùn)營(yíng)中滿足監(jiān)管和質(zhì)量要求3. 支持正在進(jìn)行的偏差/糾正措施計(jì)劃4. 與其他部門(mén)聯(lián)絡(luò)，以允許結(jié)束糾正措施5. 參與審核，并跟進(jìn)。6. 回答其他部門(mén)的日常質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題7. 監(jiān)控并協(xié)助實(shí)施持續(xù)改進(jìn)和流程變更，以確保這些改進(jìn)和流程變更的實(shí)施符合GMP。8. 操作人員的培訓(xùn)9. 支持產(chǎn)品及時(shí)投放市場(chǎng)。10. 開(kāi)展質(zhì)量保證活動(dòng)，包括修訂SOP、SAP質(zhì)量保證工作和發(fā)布協(xié)議。11. 與質(zhì)量管理體系有關(guān)的審核、批準(zhǔn)和報(bào)告活動(dòng)12. 參加多個(gè)跨職能團(tuán)隊(duì)會(huì)議/項(xiàng)目 所需資格：1. 理工科背景本科及以上學(xué)歷；2. 熟練使用office辦公軟件；工作時(shí)間：9:00-18:00 周末雙休工作地點(diǎn)：北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)GE通用電氣醫(yī)療器械公司