應屆畢業生
學歷不限
2025-05-23 16:27:10
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
培養良好的GMP意識，協助原液生產部的文件管理、記錄管理、人員資質檔案管理、培訓管理等工作。 關鍵職責人員發展個人發展：學習了解疫苗原液階段生產工藝知識，了解行業領先的制藥質量體系及digital系統，培養良好的GMP意識，掌握常用的辦公設備和軟件的操作。 工作交付及質量系統實施-協助文件、記錄管理：協助部門內的文件和記錄。按要求進行分發、回收、歸檔。-培訓管理和資質管理：協助歸檔培訓簽到表、協助維護部門人員檔案。-樣品管理：協助樣品分類和送檢。-數據管理：協助一些工藝數據的統計和分析整理。-行政管理：協助辦公用品的采購。-其他領導安排的工作 學歷，工作年限(對任職者要求): 制藥相關專業，大專及以上學歷 關鍵技術能力以及其他軟技能: 會使用常用的辦公軟件、良好的溝通能力提供住宿、午餐
職能類別：藥品生產/質量管理
關鍵字：gmp文檔管理培訓管理
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：深圳深圳
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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外商獨資·外企辦事處
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靜安區延安中路1228號17層
