職位描述
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崗位職責:1、根據(jù)相關法律、法規(guī)、技術要求,建立并維護公司質(zhì)量管理體系,確保其合規(guī)高效;2、負責組織人員監(jiān)督各部門質(zhì)量管理活動,確保其符合公司各項質(zhì)量管理要求;3、負責定期進行公司質(zhì)量運營管理總結(jié)評審,并進行持續(xù)改善;4、負責公司驗證體系的建立和維護,確保驗證體系的合規(guī)高效;5、負責QA團隊的有效管理和建設。任職要求:1、藥學相關專業(yè)本科以上學歷,有生物制品、無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;2、有5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗;3、熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理基本要求,熟練運用質(zhì)量風險管理工具;4、具有較強的溝通協(xié)調(diào)、組織策劃能力;5、具有帶領過10人以上團隊,具有順利通過GMP符合性檢查的經(jīng)驗。
職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
關鍵字:質(zhì)量經(jīng)理質(zhì)量管理QA管理
工作地點
地址:成都成都


職位發(fā)布者
康弘生物..HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號