職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:1.主要負責監查Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗全過程的實施情況;2.根據試驗方案和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視;3.負責項目的進度與質量控制,保證試驗數據的及時、規范和準確錄入,確保資料數據的真實性、可靠性和完整性;4.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題;5.負責項目各階段進展的溝通協調與匯報;6.負責CRC的培訓指導與管理。崗位要求:1. 本科以上學歷;具有2年以上相關崗位從業經驗,具有大臨床項目經驗優先;2.精通臨床監查各工作流程;3.有團隊協作意識和全局觀念,在團隊中起表率作用;4.能獨立協調處理試驗環節所涉及的各職能方,保障試驗項目順利開展;5.具有良好的多中心管理能力、項目風險意識。
職能類別:臨床監查員
關鍵字:臨床監查CRA
工作地點
地址:長沙開福區長沙-開福區

職位發布者
李盼盼HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
股份制企業
-
連云港經濟技術開發區黃河路38號