職位描述
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1. 負責成品、原輔料、包材批準、文件修改、內部培訓2. QC部門日常工作統籌管理,符合GMP管理規范;3. 實驗室測試管理和分析方法驗證的組織實施;4. 根據藥典、注冊標準,各種法規及企業內部要求制定相應的質量標準及分析方法;檢驗原始記錄、檢驗報告模板設計5. 委托檢驗送檢;電子數據審核6. 檢驗過程偏差調查和OOS/OOT調查。有執業藥師證及中級工程師者優先
職能類別:生物工程/生物制藥
工作地點
地址:天津西青區天津-西青區


職位發布者
紫靈HR
天津太平洋制藥有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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天津市解放南路外環線17號橋