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崗位要求： 1.協(xié)助CRA按相關(guān)規(guī)定完成臨床試驗單位的資料、器械、試劑、耗材、血液等物品的交接、遞送、保存； 2.協(xié)助CRA與臨床試驗機構(gòu)及倫理委員會聯(lián)絡(luò)，召開倫理會； 3.獲得研究者授權(quán)按照試驗方案的規(guī)定，協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組；協(xié)調(diào)受試者與研究者日程，按時完成臨床隨訪和檢查； 4.獲得研究者授權(quán)按照方案協(xié)助主要研究者及時完成病例報告表的填寫和數(shù)據(jù)錄入； 5.協(xié)助CRA進行臨床試驗數(shù)據(jù)的溯源、核對、答疑； 6.協(xié)助CRA將嚴(yán)重不良事件及時（24小時）通報有關(guān)部門； 7.將臨床試驗過程中各類信息及時反饋給CRA； 8.項目結(jié)束后協(xié)助CRA進行相關(guān)資料、表格的回收、歸檔； 任職要求： 1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、檢驗、生物等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷 2.CRC工作經(jīng)驗1年以上 3.認真負責(zé)，能細心踏實做好每一項工作； 4.能夠接受具有挑戰(zhàn)性的工作，具有良好的適應(yīng)性; 5.良好的溝通能力； 6.熟練的電腦操作能力，熟練使用OFFICE等辦公軟件； 7.英語良好者優(yōu)先考慮；