職位描述
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職位基本要求:1、本科學歷,具備藥學或相關專業背景,并具備執業藥師證書。2、5年以上無菌制劑生產或質量管理經驗。2、有車間主任或QA經驗優先。3、熟悉GMP法規,理解所監管活動。4、具體一定的溝通協調、分析能力。5、工作踏實認真,責任心強,注重團隊協作。工作職位描述:1、 協助質量部負責人開展本部門管理工作;2、 熟悉無菌制劑的體系建立。3、 熟悉無菌制劑環境控制要求、制藥用水要求等。4、熟悉無菌制劑產品生產流程及各工序質量控制要求。5、適應長期出差( 出差地點:江蘇,制定出差時限要求)6、負責產品監控、審核、放行工作等。7、負責產品批記錄的審核工作。8、負責定期對產品進行符合性情況進行自查。9、負責產品文件的優化,確保文件執行的符合性。
工作地點
地址:黔南黔南


職位發布者
HR
貴州潤生制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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貴州省黔南苗族自治州龍里醫藥工業園