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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
職責描述：
1、完成研發項目的質量研究和穩定性研究工作，并建立新藥質量標準；
2、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
3、負責進行實驗數據分析和整合工作，能夠獨立完成實驗報告；
4、協助完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
5、進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作。
任職要求：
1、藥物分析，分析化學或藥學相關專業；
2、本科以上學歷，從事相關工作一年以上者；
3、能夠獨立使用各種分析檢查相關的儀器設備 ；
6、具有良好的職業道德，善于溝通，有團隊合作和敬業精神。
職責描述：
1、完成研發項目的質量研究和穩定性研究工作，并建立新藥質量標準；
2、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
3、負責進行實驗數據分析和整合工作，能夠獨立完成實驗報告；
4、協助完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
5、進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作。
任職要求：
1、藥物分析，分析化學或藥學相關專業；
2、本科以上學歷，從事相關工作一年以上者；
3、能夠獨立使用各種分析檢查相關的儀器設備 ；
6、具有良好的職業道德，善于溝通，有團隊合作和敬業精神。
注：聯系我時，請說是在安徽人才網上看到的。
工作地點
地址：南京秦淮區南京
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
江蘇開元藥業有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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南京市秦淮區建鄴路100號鴻信大廈
