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職位描述：
工作職責：
1.遴選適合的研究者和中心；
2.協(xié)助臨床試驗合同的談判；
3.確保試驗方案和知情同意書等相關資料及時遞交倫理委員會；
4.激勵研究者完成受試入組；
5.及時完成符合要求的研究進展報告；
6.核實試驗用藥物按照標準操作規(guī)程進行供應、儲藏分發(fā)回收，并做相 應的記錄；
7.及時協(xié)助研究者解決crf數(shù)據(jù)疑問；
8.獨立進行研究中心的監(jiān)查，包括：文件核查保證試驗數(shù)據(jù)準確記錄 （sdv），保證試驗遵循已批準的方案、sop和有關法規(guī)；
9.獨立進行現(xiàn)場訪視，包括中心評估、啟動監(jiān)查和關閉；
10.協(xié)助研究者會議的召開，包括籌備、聯(lián)絡、會議紀要記錄問題的跟蹤及解決；
11.和項目經(jīng)理或高級監(jiān)查員以及團隊的其他成員溝通項目進展情況及其它相關信息；
12.確保試驗完成時所有文件正確歸檔；完成項目經(jīng)理交辦的其他任務。
任職要求：
1.醫(yī)學、藥學、護理學等相關專業(yè)大專及以上學歷，有1年以內臨床研究的經(jīng)驗；
2.良好的自我學習能力；
3.積極主動的團隊合作精神；
4.良好的計算機辦公軟件操作能力；
5.初步的英語溝通和寫作能力；
6.可以根據(jù)工作需要出差。